2025年5月16日下午，海洋生物遗传学与育种教育部重点实验室邀请了山东大学武大雷教授作题为“小分子配体调控“类核受体”转录因子的作用机制研究”的学术报告。来自海洋生命学院、水产学院的老师和学生现场聆听了学术报告。

报告中，武大雷教授详细介绍了经典转录因子药物靶标的核受体家族与新转录因子药物靶标的bHLH-PAS家族，该家族转录因子以异二聚体形式发挥转录调节功能，不仅能感应环境信号（如二噁英）或生理变化（如缺氧和昼夜节律），还与癌症、贫血、炎症、自身免疫及神经精神疾病等密切相关，是核受体之后第二个转录因子药物靶标家族，堪称“类核受体”。随后，武大雷教授细致阐述了bHLH-PAS家族中缺氧诱导因子HIF-2α的蛋白结构及靶向小分子药物的发现过程，证明了如何通过小分子药物基于“异二聚稳态”的变构调控机制，初步证明HIF-2α有望作为治疗癌症和贫血性疾病的双面药物靶标。

  报告结束后，同学们积极踊跃、热情高涨，与武大磊教授就HIF-2α的蛋白结构的发现及小分子药物的作用机理等报告内容进行了深入的交流和讨论。

报告人简介：

武大雷，山东大学微生物改造技术全国重点实验室教授、博士生导师。先后入选山东省“青年泰山学者”和教育部高层次青年人才项目，并获得山东省杰出青年基金、科技部重点研发项目课题、国自然青年及面上项目等资助。学术兼职主要包括中国药理学会生化与分子药理专委会委员和《药学学报》青年编委等。主要针对转录因子及相关靶标从事结构与分子药理学研究和药物发现，也从事生物合成相关酶的结构解析和催化机理研究，相关成果以通讯作者发表在Nature Chemical Biology、Nature Communications（4篇）、PNAS（2篇）、JACS等学术期刊上。